Эритропоэтическая протопорфирия – редкое заболевание, делающее кожу особо чувствительной к солнцу. Во всем мире зафиксировано от 5000 до 10000 пациентов. Люди с этим недугом получают тяжелые ожоги всего после нескольких минут под прямыми солнечными лучами. И недавно ученые создали уникальный препарат, защищающий от этого наследственного заболевания, передает Reuters.
Как показали испытания, после имплантации лекарственного агента пациенты могли проводить на солнце значительно больше времени. Речь идет об агенте, афамеланотиде, делающем кожу темнее. Предполагается вживление имплантата с лекарством каждые два месяца. Размером он не превышает зернышко. Этот имплантат способствует образованию в клетках кожи меланина.
Пока дозировку проверяли только на взрослых пациентах, хотя обычно заболевание выявляется в детстве. С детьми дозу еще предстоит установить. Известно: средство проверили на 94 пациентах из США. Через 6 месяцев лечения количество часов, безболезненно проводимых на солнце, возросло до 69,4 часа. В группе плацебо показатель равнялся 40,8 часа. А вот среди 74 пациентов, принимавших участие в европейском исследовании, девять месяцев терапии позволили увеличить время до 6 часов (в группе плацебо – 0,8 часа). При этом число приступов боли, вызванной воздействием солнца, сократилось с 146 (у принимавших плацебо) до 77 (основная группа). Сами приступы были менее тяжелыми и человек быстрее восстанавливался.
Источник:
